Philips zmuszony wycofać 5,4 tys. defibrylatorów

| Gospodarka

Philips, czołowy dostawca elektroniki konsumenckiej i medycznej, zmuszony był wycofać z rynku ok. 5,4 tys. sztuk automatycznych defibrylatorów z serii HeartStart FR2+. Dotyczy to modeli M3860A i M3861A, dystrybuowanych przez Philipsa, oraz M3840A i M3841A, których sprzedaż prowadzi Laerdal Medical.

Philips zmuszony wycofać 5,4 tys. defibrylatorów

Wszystkie urządzenia wyprodukowane zostały w okresie od maja 2007 r. do stycznia 2008 r. Powodem tej decyzji był wadliwy układ pamięci mogący mieć wpływ na prawidłowe działanie urządzenia. Nie zdradzono jednak dokładnie, o który układ chodzi. Według władz Philipsa, firma otrzymała informację o wadach w niewielkiej liczbie defibrylatorów. Wszystkie przypadki nieprawidłowego działania urządzenia miały miejsce podczas działań kontrolnych a nie ratunkowych. Nie ma tym samym przypadków utraty zdrowia wynikających z użytkowania defibrylatorów firmy.

Philips kontaktuje się z odbiorcami w celu zwrotu oraz wymiany wadliwej serii urządzeń. Na stronie www.philips.com możliwe jest sprawdzenie numerów seryjnych urządzeń co do których zachodzi podejrzenie o wadliwym działaniu.

Zobacz również